У 6-летней Вики Курбатовой из Краснодара редкое генетическое заболевание. На покупку лекарств требуется более 365 тыс. рублей

У 6-летней Вики Курбатовой из Краснодара генетическая аномальная низкорослость. Препараты на год обойдутся в 365 тыс. 120 рублей. Семья не может собрать нужную сумму самостоятельно, поэтому обратилась за помощью в благотворительный фонд «Русфонд».

Вика родилась без патологий и развивалась согласно графику. Правда, малышка мало ела и медленно росла. Когда ребенку было полгода, родители решили обратиться к неврологу.

После обследования врачи диагностировали у девочки редкое генетическое заболевание, синдром Шерешевского — Тёрнера. Эта болезнь проявляется аномалией развития внутренних органов, нарушением работы эндокринной системы и синдромом низкорослости.

До 6 лет Вика росла по нижней границе нормы, однако последнее обследование показало, что рост девочки остановился.

«Интеллектуально Вика развивается согласно возрасту, ходит на занятия по подготовке к школе, учится читать и писать. Но она заметно ниже своих ровесников. Сейчас рост Вики всего 113 сантиметров», — рассказала мать девочки Альбина Курбатова.

Эндокринолог подобрал для Вики лекарство — гормон роста растан. Препарат нужно принимать минимум в течение года. Стоимость лекарств на год обойдется в 365 тыс. 120 рублей.

В России инвалидность с таким заболеванием не дают, поэтому лекарство нельзя приобрети за государственный счет. В семье Курбатовых двое детей, родители не могут самостоятельно оплатить дорогую терапию для дочери.

Как помочь Вике?

• оформить пожертвование можно на сайте «Русфонда» внизу страницы, указав свою почту, имя и сумму;
• отправить СМС на номер 5542, цифрами указав сумму пожертвования;
• оплатить в отделении любого банка или «Почты России», самостоятельно распечатав банковские реквизиты и квитанцию.