11-летний Андрей Спис страдает редким генетическим заболеванием. Мальчика спасут лекарства

«Русфонд» собирает 646 тыс. 240 рублей на покупку лекарств для 11-летнего Андрея Списа из Тимашевска. У мальчика редкое генетическое заболевание —  первичный иммунодефицит.

В три года Андрей начал жаловаться на головную боль, иногда у него шла кровь из носа, болели ноги. В местной поликлинике обследование ребенку не проводили. В 2017 году младшей сестре Андрея Кире поставили диагноз «первичный иммунодефицит», после чего мальчику назначили генетический анализ, который выявил это заболевание и у него.

Состояние ребенка ухудшалось: у Андрея упал уровень гемоглобина в крови, увеличились селезенка и печень, воспалились лимфоузлы и суставы. Его обследовали в Москве, в Национальном медицинском исследовательском центре детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Рогачева, где врачи смогли подобрать мальчику терапию.

«Заболевание у Андрея редкое, но врачам удалось подобрать медикаментозную терапию, которая помогает нормализовать уровень гемоглобина, прекращает воспалительный процесс в организме», — рассказала мать мальчика Екатерина Спис.

Заведующая отделением иммунологии центра Анна Щербина объяснила, что для контроля над заболеванием мальчику нужна иммунная медикаментозная терапия препаратами «Яквинус» и «Актемра», однако этих лекарств в отделении нет.

Курс лечения препаратами стоит 646 тыс. 240 руб. В семье Спис двое детей-инвалидов, родители не могут осилить такую сумму самостоятельно, поэтому обратились за помощью в «Русфонд».

Как помочь Андрею?

• оформить пожертвование можно на сайте «Русфонда» внизу страницы, указав свою почту, имя и сумму;
• отправить СМС на номер 5542, цифрами указав сумму пожертвования;
• оплатить в отделении любого банка или «Почты России», самостоятельно распечатав банковские реквизиты и квитанцию.